Antideprin , antideprin

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Antideprin Antideprin - Información General El antidepresivo tricíclico prototípico. Se ha utilizado en la depresión mayor, distimia, depresión bipolar, trastornos de déficit de atención, agorafobia y trastornos de pánico. Tiene menos efecto sedante que algunos otros miembros de este grupo terapéutico. Farmacología de Antideprin Antideprin es un antidepresivo tricíclico con propiedades farmacológicas generales similares a las de los fármacos antidepresivos tricíclicos estructuralmente relacionados, como la amitriptilina y doxepina. Una amina terciaria, imipramina inhibe la recaptación de la serotonina más que la mayoría tricíclicos de aminas secundarias, lo que significa que bloquea la recaptación de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina casi por igual. También es eficaz en la profilaxis de la migraña, pero no en el aborto de ataque de migraña aguda. Antideprin para los pacientes Los pacientes deben ser advertidos de que el clorhidrato de imipramina puede aumentar los efectos depresores del SNC de alcohol Los pacientes que toman clorhidrato de imipramina debe evitar la exposición excesiva a la luz solar, ya que no ha habido informes de fotosensibilización. Interacciones Antideprin En pacientes susceptibles ocasionales o en aquellos que reciben fármacos anticolinérgicos (incluyendo agentes antiparkinsonianos) además, los efectos similares a la atropina pueden llegar a ser más pronunciada (íleo paralítico, por ejemplo). Se requiere una estrecha supervisión y ajuste cuidadoso de la dosis de este fármaco cuando se administra concomitantemente con fármacos anticolinérgicos. Evitar el uso de preparaciones tales como descongestionantes y anestésicos locales que contienen cualquier amina simpaticomimética (por ejemplo, epinefrina, norepinefrina), ya que se ha informado de que los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar los efectos de las catecolaminas. Se debe tener precaución cuando clorhidrato de imipramina se utiliza con agentes que disminuyen la presión arterial. clorhidrato de imipramina puede potenciar los efectos de los fármacos depresores del SNC. La concentración plasmática de imipramina puede aumentar cuando el fármaco se administra de forma concomitante con inhibidores de las enzimas hepáticas (por ejemplo, cimetidina, fluoxetina) y el descenso por la administración concomitante de inductores de enzimas hepáticas (por ejemplo, barbitúricos, fenitoína), y el ajuste de la dosis de imipramina manera que se imponen . Fármacos metabolizados por P 450 2D 6 La actividad bioquímica de la metabolización de medicamentos de isoenzimas del citocromo P 450 2D 6 (debrisoquina hidroxilasa) se reduce en un subconjunto de la población caucásica (alrededor de 7 a 10% de los caucásicos son los llamados & quot; pobres metabolizadores & quot;); estimaciones fiables de la prevalencia de P redujo la actividad de isoenzimas 450 2D 6 entre las poblaciones de Asia, África y otras aún no están disponibles. metabolizadores pobres tienen mayores que las concentraciones plasmáticas esperadas de los antidepresivos tricíclicos (ATC) cuando se administran dosis habituales. Dependiendo de la fracción de fármaco metabolizado por P 450 2D 6. el aumento en la concentración plasmática puede ser pequeño o muy grande (aumento de 8 veces en el AUC plasmática de la TCA). Además, ciertos fármacos inhiben la actividad de esta isoenzima y hacen metabolizadores normales parecen a p. o. metabolizadores. Un individuo que es estable en una dosis dada de TCA puede llegar a ser bruscamente tóxico cuando se administra uno de estos fármacos inhibidores de la terapia concomitante. Los fármacos que inhiben el citocromo P 450 2D 6 incluyen algunos que no son metabolizados por la enzima (quinidina; cimetidina) y muchos que son sustratos para la P 450 2D 6 (muchos otros antidepresivos, fenotiazinas, y el tipo 1C antiarrítmicos propafenona y flecainida). Mientras que todos los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), e. gramo. fluoxetina, sertralina y paroxetina, inhiben la P 450 6 2D. y pueden variar en el grado de inhibición. La medida en que las interacciones SSRI-TCA pueden plantear problemas clínicos dependerá del grado de inhibición, y la farmacocinética del SSRI involucrados. Sin embargo, la precaución se indica en la co-administración de TCA 5 con cualquiera de los ISRS y también en la conmutación de una clase a la otra. De particular importancia, el tiempo suficiente debe transcurrir antes de iniciar el tratamiento TCA en un paciente que está siendo retirado de la fluoxetina, dada la larga vida media de los padres y el metabolito activo (por lo menos 5 semanas puede ser necesario). El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos con fármacos que pueden inhibir el citocromo P 450 6 2D pueden requerir dosis más bajas que normalmente se prescribe para cualquiera de los antidepresivos tricíclicos u otro fármaco. Por otra parte, cada vez que uno de estos otros fármacos es retirado del co-terapia, puede ser necesario aumentar la dosis de antidepresivos tricíclicos. Es deseable monitorizar los niveles plasmáticos de TCA cada vez que un TCA va a ser co-administrado con otro fármaco conocido por ser un inhibidor de la P 450 6 2D. Antideprin Contraindicaciones El uso concomitante de compuestos inhibidores de la monoamino oxidasa está contraindicado. hiperpiréticos crisis convulsivas o convulsiones severas pueden ocurrir en pacientes que reciben este tipo de combinaciones. La potenciación de los efectos adversos pueden ser graves o incluso mortales. Cuando se desea sustituir clorhidrato de imipramina en pacientes que reciben un inhibidor de monoamina oxidasa, siempre un intervalo debería transcurrir como la situación clínica lo permite, con un mínimo de 14 días. La dosis inicial debe ser baja y el aumento debe ser gradual y con cautela prescrita. El fármaco está contraindicado durante el período agudo de recuperación después de un infarto de miocardio. Los pacientes con hipersensibilidad conocida a este compuesto no se debe administrar el medicamento. La posibilidad de sensibilidad cruzada a otros compuestos dibenzazepina debe mantenerse en mente. Información adicional acerca de Antideprin Indicación Antideprin: Para el alivio de los síntomas de la depresión y como terapia coadyuvante en la reducción temporal de la enuresis en niños de 6 años o más. Mecanismo de acción: Antideprin funciona mediante la inhibición de la recaptación de los neurotransmisores norepinefrina y la serotonina por las neuronas. Se une el transportador de serotonina dependiente de sodio y transportador de noradrenalina dependiente de sodio, prevenir o reducir la recaptación de la norepinefrina y la serotonina por las neuronas. Como la norepinefrina y la serotonina se usan para estimular la sinapsis, y la depresión se ha relacionado con la falta de estimulación de la neurona receptora en una sinapsis, disminuyendo la reabsorción de estos neurotransmisores les permite permanecer en la brecha sináptica más largo que lo normal, el aumento de la la estimulación de la neurona receptora y el alivio de los síntomas de la depresión. Sin embargo, no actúa principalmente mediante la estimulación del sistema nervioso central. El efecto clínico también se planteó la hipótesis de que se debía a la potenciación de las sinapsis adrenérgicos mediante el bloqueo de la captación de norepinefrina en las terminaciones nerviosas. Interacciones medicamentosas: Altretamina riesgo de hipotensión grave Atazanavir Atazanavir aumenta el efecto y la toxicidad de los tricíclicos Carbamazepina La tricíclico aumenta el efecto de la carbamazepina cimetidina cimetidina aumenta el efecto del agente tricíclico Cisaprida Aumento del riesgo de cardiotoxicidad y arritmias grepafloxacin Aumento del riesgo de cardiotoxicidad y arritmias mesoridazine Aumento del riesgo de cardiotoxicidad y arritmias esparfloxacina Aumento del riesgo de cardiotoxicidad y arritmias terfenadina Aumento del riesgo de cardiotoxicidad y arritmias tioridazina Aumento del riesgo de cardiotoxicidad y arritmias Posibilidad tranilcipromina de graves Posibilidad de efectos adversos rasagilina de efectos adversos graves fenelzina La posibilidad de efectos adversos graves Posibilidad de graves clonidina efectos adversos isocarboxazid el tricíclico disminuye el efecto de la clonidina dihidroquinidina barbitúrico quinidina aumenta el efecto de agente tricíclico Quinidina la quinidina aumenta el efecto de agente tricíclico Quinidina barbitúrico quinidina aumenta el efecto de agente tricíclico dobutamina el tricíclico aumenta la dopamina efecto simpaticomimético el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético Ephedra el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético efedrina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético epinefrina la tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético Fenoterol el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético guanetidina el tricíclico disminuye el efecto de guanetidina isoproterenol el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético mefentermina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético terbutalina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético terbinafina la terbinafina aumenta el efecto y la toxicidad de la tricíclico Salbutamol el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético Ritonavir Ritonavir aumenta el efecto y la toxicidad de los tricíclicos pseudoefedrina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético Procaterol el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético pirbuterol el tricíclico aumenta el simpaticomimético efecto fenilpropanolamina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético fenilefrina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético Orciprenalina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético norepinefrina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético Metoxamina el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético Metaraminol el tricíclico aumenta el efecto simpaticomimético donepezilo antagonismo de acción posible duloxetina Posible aumento en los niveles de este agente cuando se usa con duloxetina galantamina antagonismo de acción posibles Fluoxetine Fluoxetine aumenta el efecto y la toxicidad de los tricíclicos fluvoxamina fluvoxamina aumenta el efecto y la toxicidad de los tricíclicos rivastigmina posible antagonismo de la acción Fluconazole el imidazol aumenta el efecto y la toxicidad de la tricíclico el ketoconazol imidazol aumenta el efecto y la toxicidad de la posible reacción adversa severa moclobemida tricíclico con esta combinación rifabutina la rifamicina disminuye el efecto de los antidepresivos tricíclicos rifampicina la rifamicina disminuye el efecto de los antidepresivos tricíclicos sibutramina aumenta el riesgo de efectos adversos del SNC Interacciones con los alimentos: Evitar el alcohol. Tome con comida. Evitar cantidades excesivas de café o té (cafeína). Evitar la hierba de San Juan. No tome fibras al mismo tiempo. Nombre Genérico: La imipramina Sinónimos: No disponible medicamento de categoría: Agentes Antidepresivos tricíclicos; Norepinefrina, inhibidores de la recaptación; Adrenérgico Inhibidores de Captación Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobado muchas otras marcas que contengan imipramina: Antideprin; Berkomine; Censtim; Censtin; DPID; Declomipramine; Dimipressin; Dyna-Zina; Dynaprin; Estraldine; Eupramin; ESTOY; Imavate; Imidobenzyle; imipramina; Imipramina HCl; Imiprin; Imizin; Imizine; Imizinum; imipramina; Intalpram; Iramil; Irmin; Janimine; Melipramin; Melipramine; Nelipramin; Norfranil; Pramine; Prazepine; Presamine; Promiben; Psychoforin; Sk-Pramine; Surplix; Timolet; Tipramine; Tofranil, Base; Tofranil-Pm; Tofraniln A; Trimipramina maleato; Absorción: absorbe bien y rápidamente después de la administración oral de Toxicidad (sobredosis): oral, rata DL 50. 355-682 mg / kg. signos tóxicos proceder progresivamente a partir de la depresión, respiración irregular y ataxia a convulsiones y muerte. La unión a proteínas: 89 y ndash; 95% Biotransformación: Exclusivamente hepática. La imipramina se convierte en el hígado a la desipramina y 2-hydroxydesipramine, tanto los metabolitos activos. Vida media: 11 & ndash; 25 horas formas de dosificación de Antideprin: Tableta oral Química IUPAC: - N 3- (5,6-benzo [b] [1] benzazepin-11-il), N-dimetilpropan-1-amina de Fórmula Química : C19H24N2 imipramina en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Imipramine organismos afectados: Los seres humanos y otros mamíferos