Alateris 625 mg tablets , alateris

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ALATERIS 625 MG COMPRIMIDOS Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Alateris® 625 mg comprimidos Alateris no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Debe dejar de tomar Alateris y ver a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema, tales como  hinchazón de la cara, lengua o garganta   dificultad para tragar urticaria y dificultad para respirar Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.  Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.  Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.  Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. El nombre de su medicamento es Alateris® 625 mg comprimidos pero será referido como Alateris lo largo de este folleto. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En este prospecto: 1. Qué Alateris es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Alateris 3. Cómo tomar Alateris 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Alateris 6. Información adicional Por favor, póngase en contacto con su médico para consejo médico. ¿QUÉ ALATERIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Alateris pertenece al grupo de medicamentos llamados agentes antiinflamatorios y antirreumáticos, nonsteroids. Alateris se utiliza para el alivio de los síntomas en leve osteoartritis de la rodilla a moderada. 2. ANTES DE TOMAR ALATERIS No tome Alateris si:  es alérgico (hipersensible) a glucosamina oa cualquiera de los demás componentes de Alateris.  es alérgico (hipersensible) a los mariscos, ya que la glucosamina se obtiene de los mariscos. Tenga especial cuidado con Alateris (y hablar con su médico) si usted:  sufren de intolerancia a la glucosa. controles más frecuentes de los niveles de glucosa en la sangre pueden ser útiles cuando se inicia el tratamiento con Alateris.  han deteriorado la función renal o hepática.  tienen un factor de riesgo conocido para la enfermedad cardiovascular (corazón), ya un nivel anormalmente alto de colesterol en la sangre se ha observado en algunos pacientes tratados con Alateris.  sufrir de asma. Cuando se inicia en Alateris, usted debe ser consciente del potencial de empeoramiento de los síntomas. Se debe tener precaución si Alateris tiene que ser combinado con otros medicamentos, especialmente:   warfarina tetraciclina efecto de los anticoagulantes cumarínicos (por ejemplo, warfarina) aumentó durante el tratamiento concomitante de glucosamina se ha reportado con. Por lo tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben ser monitorizados cuidadosamente adicional al iniciar o finalizar el tratamiento con glucosamina. Tomando Alateris con los alimentos y bebidas Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos y deben ser ingerido junto con un poco de agua u otro líquido adecuado. El embarazo y la lactancia Alateris no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de Alateris durante la lactancia. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No hay estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si usted siente mareos o somnolencia debido a los comprimidos, no debe conducir o manejar maquinaria. 3. Cómo tomar ALATERIS Dosis Tome siempre Alateris exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis inicial habitual es de 2 comprimidos (1250 mg de glucosamina) una vez al día, por vía oral. La glucosamina no está indicada para el tratamiento de los síntomas de dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) no puede ser experimentada hasta después de varias semanas de tratamiento y en algunos casos incluso más. Si no hay alivio de los síntomas en 2-3 meses, el tratamiento continuado con Alateris debe ser reevaluado. Los comprimidos deben tragarse junto con un poco de agua u otro líquido adecuado. Si toma más Alateris que debiera Si usted ha tomado cantidades usted debe consultar a su médico o un hospital. Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina pueden incluir dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos (ganas de vomitar), diarrea o estreñimiento. Deje de tomar glucosamina a signos de sobredosis. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL tabletas Alateris contiene  Cada comprimido contiene 625 mg de glucosamina (como hidrocloruro de glucosamina).  También contiene celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa, celulosa de baja sustitución de hidroxipropilo (L-HPC) y estearato de magnesio. Si olvidó tomar Alateris No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continuar tomando Alateris como estaba previsto. Lo Alateris Aspecto del producto y contenido del envase Si deja de tomar Alateris Sus síntomas pueden reaparecer. Alateris es de color blanco a beige claro, comprimido ovalado marcado con "G" en una cara y una línea marcada en el otro. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Alateris está disponible en envases de 20 y 60 comprimidos. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Alateris puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las siguientes han sido reportados: Fabricado por: Haupt Pharma GmbH Wülfing, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau, Alemania. Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, cansancio, sensación de dolor enfermo, abdominal, indigestión, diarrea, estreñimiento. Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1000): erupción cutánea, prurito, enrojecimiento. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): hinchazón de la cara, la lengua o la garganta (angioedema, ver Tenga especial cuidado con Alateris), urticaria, inflamación / hinchazón de tobillos, piernas y pies, mareos, vómitos (estar enfermo ), el control de la glucosa en sangre se agravó en los pacientes con diabetes mellitus, la elevación de las enzimas hepáticas, ictericia. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE ALATERIS Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Alateris después de la fecha de caducidad que aparece en el blister / caja. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad. No almacenar por encima de 30 ° C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Adquiridos desde el interior de la UE y reenvasado por titular de la licencia del producto: Kosei Pharma UK Limited, 956 Buckingham Avenue, polígono industrial de Slough, Slough, SL1 4NL, Reino Unido POM Alateris® tabletas de 625 mg de PL: 39352/0217 marca comercial registrada de Alateris® se Laboratoires Expanscience . fecha del prospecto: 28/01/2016 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.